Acceso médicos

Conoce antes de tu embarazo si tu bebé tendrá defectos genéticos

PGT-A

Si te preocupa cuál será la salud de tu futuro bebé, te contamos cómo puedes descubrirlo incluso antes de lograr tu embarazo y por qué es importante saberlo.  El Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías (PGT-A) te aclara estas inquietudes, pues permite estudiar el ADN de los embriones durante una FIV para detectar defectos genéticos con el fin de reducir su transmisión hasta en un 90%.   

¿Cómo sé si yo necesito el PGT-A?

Conocerte es el primer paso para saber si eres candidata a esta tecnología o no es necesario. Recuerda que cada tratamiento es personalizado y enfocado en lograr los mejores resultados; sin embargo, de una manera general se sugiere en los siguientes casos:

  • Parejas con edad mayor a 38-39 años.
  • Mujeres con falla ovárica
  • Antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
  • Diagnóstico de enfermedad genética propia.
  • Mujeres que han tenido abortos espontáneos.
  • Parejas en donde alguno de sus hijos tengan alguna enfermedad genética
  • Parejas con varios tratamientos FIV sin éxito.
  • Hombres con bajo recuento de espermatozoides.

¿Qué defectos genéticos detecta el PGT-A?

  • Cromosoma 13: Cáncer de mama, ovarios, sordera y enfermedad de Wilson.
  • Cromosoma 15: Síndrome Marfan y enfermedad de Tay-Sach.
  • Cromosoma 16: Enfermedad de riñón poliquístico, Talasemia Alfa.
  • Cromosoma 17: Enfermedad dental Charcot-Marie.
  • Cromosoma 18: Enfermedad de Niemann-Pick y cáncer pancreático.
  • Cromosoma 21: Síndrome de Down.
  • Cromosoma X: Distrofia Muscular Duchenne (DMD), síndrome de Turner, síndrome de X frágil.
  • Cromosoma Y: Leucemia mieloide aguda.
  • Enfermedades relacionadas con el cromosoma X, que afectan sólo a los varones (Hemofilia A, adrenoleucodistrofia, enfermedad de Hunter).
  • Fibrosis quística (CF)
  • Detección común (F508)
  • Atrofia Muscular Espinal (SMA) y Distrofia Miotónica (DM).

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